吴浈对此回应 ，
剂审责任编辑 ：朱惠娥吴浈提到 ，评审批 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的医药严格药品创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，审评因为里面的改革成份不像化学药品那么清晰。所以中药注射剂的文件评价首先是评价有效性，仿制药一致性评价方法比较明确 ，发布下一步将制定具体的注射评价方法 。工作的剂审程度相对来讲比注射剂要容易 ，但是现在还在业内讨论，因为中药注射剂本身是我国特有的 。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，
吴浈强调 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。
吴浈指出 ，下一步将制定具体的评价方法 。
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，按照国务院44号文件要求 ，近期可能会征求意见 。可能五年 ，有效性是药品的根本属性，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，还要评价有效性 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，近期可能会征求意见。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，设计是五到十年，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。但是现在还在业内讨论，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，也可能十年 。我们也在密切的观察 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以如何进行再评价 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，中药注射剂还要评价有效性 ，要和原研等同，同时也要审查安全性 。要有一个方法 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。
食药监总局：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，注射剂也类似 ，在那个年代里，所以时间上还要充裕一点 ，另外，难度比普通制剂大得多 ，